КРИПТОГЕННИЙ ІНСУЛЬТ? ШУКАЙТЕ ТРОМБОФІЛІЮ
DOI:
https://doi.org/10.21802/2304-7437-2019-5(57)-9-15Ключові слова:
ішемічний інсульт, тромбофілія, тромбоз, скринінг.Анотація
Близько 25% ішемічних інсультів (ІІ) залишаються без установленої причини. В статті проводиться характеристика деяких спадкових
та набутих тромбофілій (ТФ), які відіграють істотну роль у ґенезі ІІ. Один із способів вирішення завдання етіологічної діагностики тромботичних станів полягає у виявленні маркерів спадкової чи набутої патології та проведенні молекулярно-генетичного типування факторів системи гемостазу. Необхідно проводити скринінг на ТФ усім пацієнтам з ІІ невідомої етіології.
Посилання
Den Heijer M. Homocysteine, MTHFR and risk of venous thrombosis: a meta-analysis of published epidemiological studies. / Den Heijer M., Lewington S., Clarke R. J.// Thromb. Haemost. – 2005. – №3. – P. 292-299.
Greaves M. What neurologists need to know about outside neurology thrombophilia / M. Greaves // Pract. Neurol. – 2002. – №2. – P. 161-167.
Green D. Thrombophilia and stroke / D. Green. // Top Stroke Rehabil. – 2003. – №10. – P. 21-33.
Guidance for the evaluation and treatment of hereditary and acquired thrombophilia / [S.M. Stevens, S.C. Woller, K.A. Bauer та ін.] // J Thromb Thrombolysis. – 2016. – №41. – С. 154-164.
Hyperhomocysteinemia and other inherited prothrombotic conditions in young adults with a history of ischemic stroke / [Pasquale Madonna, Valentino de Stefano, Antonio Coppola et al.] // Stroke. – 2002. – №33. – P. 51-56.
Hyperhomocysteinemia and risk of ischemic stroke among young Asian adults / [N. C.Tan, N. Venketasubramanian, S. M. Saw, H. T. Tjia. Et al.] // Stroke. – 2002. – №33. – С. 1956-1962.
Kay W.P. Ng. Role of Investigating Thrombophilic Disorders in Young Stroke / Kay W.P. Ng, Pei K. Loh, Vijay K. Sharma. // [Електронний ресурс] Stroke Research and Treatment. – 2011. – Режим доступу до ресурсу: http://dx.doi.org/10.4061/2011/670138.
Khanr S. Hereditary thrombophilia / S. Khanr, J. Dickerman. // Thrombosis Journal. – 2006. – №4. – P. 15.
Rosuvastatin use reduces thrombin generation potential in patients with venous thromboembolism: a randomized controlled trial / [F.A. Orsi, J.S. Biedermann, M.Z. Kruip et al.]. // J Stroke Cerebrovasc Dis. – 2018. – №12. – P. 1052-1063.
Saver J. L. Cryptogenic Stroke / Jeffrey L. Saver. // The New England Journal of Medicine. – 2016. – №374. – Р. 2065-2074.
Screening for coagulation disorders in patients with ischemic stroke / Lonneke ML de Lau, Frank WG Leebeek, Moniek PM de Maat et al.] // Expert Review of Neurotherapeutics. – 2014. – №10. – P. 1321-1329.
Skeith L. Anticoagulating patients with high risk acquired thrombophilias. / L. Skeith // Blood. – 2018. – P. 2219-2229.
Богданов Э.И. Ишемический инсульт в молодом возрасте /Э. И. Богданов // Неврологический вестник. – 2012. – №2. – С. 30-40.
Виноградов В.Л. Гипергомоцистеинемия как фактор тромботического риска (дискуссия) / В.Л. Виноградов, Е.Б. Орел, С.А. Васильев //Тромбоз, гемостаз и реология. – 2009. – №3 (39). – С. 13-20.
Воробьев А.И. Гиперкоагуляционный синдром в клинике внутренних болезней. Доклад на заседании МГНОТ 12 ноября 2008 года /А.И. Воробьев. // Московский доктор. Вестник Московского городского научного общества терапевтов. – 2009. – №3. – С. 4-5.
Добрынина Л.А. Ишемический инсульт в молодом возрасте / Л.А. Добрынина, Л.А. Калашникова, Л.Н. Павлова. // Журнал неврологи и психиатрии им. С.С. Корсакова. – 2011. – №11. – С. 4-8.
Додохова М.А. Необходимость оценки генетического профиля больных с тромботическими осложнениями. / М.А. Додохова, В.В. Долгов, Д.П. Березовский, И.В. Корниенко // Электронный научно-образовательный вестник «Здоровье и образование в ХХI веке». – 2009. – №11 (1). – С. 82-84.
Мультигенная тромбофилия как фактор риска повторного инсульта /[Л. В. Лукьянчикова, Г. Н. Бельская, Д. Ф. Хайрутдинова та ін.] // Неврологический журнал. – 2014. – №4. – С. 44-49.
Пизова Н.В. Тромбофилии: генетические полиморфизмы и сосудистые катастрофы / Н.В. Пизова. – Москва: ИМА-ТРЕСС, 2013. – 248 с.
Скороходов А.П. Анализ полиморфизма генов, определяющих носительство гипергомоцистеинемии при повторных ишемичских инсультах у лиц молодого и среднего возраста / А.П. Скороходов, Т.И. Дутова // Неврологический вестник. Журнал им. В.М. Бехтерева.– 2013. – №15 (2). – С. 67-70.
Стамбовская Н.Н. Мутация FV (Лейден), аномалия в гене протромбина (G20210А), мутация в гене метилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР С677Т) как факторы риска развития ишемического инсульта / Н. Н. Стамбовская, Ю. А. Витковский // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. – 2008. – №3 (61).
Фазлихметова А.Г. Тромбофилия и инсульт / А.Г. Фазлихметова, З.И. Богданов. // Практическая медицина. – 2016. – №4 (96). – С. 133-137.
Яковлева О.О. Эффективность метаболической коррекции гипергомоцистеинемии при гипертонической болезни. / О.О. Яковлева, О.В. Кириченко // Артериальная гипертензия. – 2013. – №4 (30). – С. 23-26.
