CRYPTOGENIC STROKE? LOOK FOR THROMBOPHILIA
DOI:
https://doi.org/10.21802/2304-7437-2019-5(57)-9-15Keywords:
ischemic stroke, thrombophilia, thrombosis, screening.Abstract
About 25% of ischemic strokes remain without an established cause. The article describes the characterization of some hereditary and acquired thrombophilias, which play a significant role in genesis of stroke. One of the ways to solve the problem of etiological diagnosis of thrombotic states is to identify the markers of hereditary or acquired pathology and to conduct molecular genetic typing of the hemostasis system factors. Thrombophilia screening is required for all patients with ischemic strokes of unknown etiology.
References
Den Heijer M. Homocysteine, MTHFR and risk of venous thrombosis: a meta-analysis of published epidemiological studies. / Den Heijer M., Lewington S., Clarke R. J.// Thromb. Haemost. – 2005. – №3. – P. 292-299.
Greaves M. What neurologists need to know about outside neurology thrombophilia / M. Greaves // Pract. Neurol. – 2002. – №2. – P. 161-167.
Green D. Thrombophilia and stroke / D. Green. // Top Stroke Rehabil. – 2003. – №10. – P. 21-33.
Guidance for the evaluation and treatment of hereditary and acquired thrombophilia / [S.M. Stevens, S.C. Woller, K.A. Bauer та ін.] // J Thromb Thrombolysis. – 2016. – №41. – С. 154-164.
Hyperhomocysteinemia and other inherited prothrombotic conditions in young adults with a history of ischemic stroke / [Pasquale Madonna, Valentino de Stefano, Antonio Coppola et al.] // Stroke. – 2002. – №33. – P. 51-56.
Hyperhomocysteinemia and risk of ischemic stroke among young Asian adults / [N. C.Tan, N. Venketasubramanian, S. M. Saw, H. T. Tjia. Et al.] // Stroke. – 2002. – №33. – С. 1956-1962.
Kay W.P. Ng. Role of Investigating Thrombophilic Disorders in Young Stroke / Kay W.P. Ng, Pei K. Loh, Vijay K. Sharma. // [Електронний ресурс] Stroke Research and Treatment. – 2011. – Режим доступу до ресурсу: http://dx.doi.org/10.4061/2011/670138.
Khanr S. Hereditary thrombophilia / S. Khanr, J. Dickerman. // Thrombosis Journal. – 2006. – №4. – P. 15.
Rosuvastatin use reduces thrombin generation potential in patients with venous thromboembolism: a randomized controlled trial / [F.A. Orsi, J.S. Biedermann, M.Z. Kruip et al.]. // J Stroke Cerebrovasc Dis. – 2018. – №12. – P. 1052-1063.
Saver J. L. Cryptogenic Stroke / Jeffrey L. Saver. // The New England Journal of Medicine. – 2016. – №374. – Р. 2065-2074.
Screening for coagulation disorders in patients with ischemic stroke / Lonneke ML de Lau, Frank WG Leebeek, Moniek PM de Maat et al.] // Expert Review of Neurotherapeutics. – 2014. – №10. – P. 1321-1329.
Skeith L. Anticoagulating patients with high risk acquired thrombophilias. / L. Skeith // Blood. – 2018. – P. 2219-2229.
Богданов Э.И. Ишемический инсульт в молодом возрасте /Э. И. Богданов // Неврологический вестник. – 2012. – №2. – С. 30-40.
Виноградов В.Л. Гипергомоцистеинемия как фактор тромботического риска (дискуссия) / В.Л. Виноградов, Е.Б. Орел, С.А. Васильев //Тромбоз, гемостаз и реология. – 2009. – №3 (39). – С. 13-20.
Воробьев А.И. Гиперкоагуляционный синдром в клинике внутренних болезней. Доклад на заседании МГНОТ 12 ноября 2008 года /А.И. Воробьев. // Московский доктор. Вестник Московского городского научного общества терапевтов. – 2009. – №3. – С. 4-5.
Добрынина Л.А. Ишемический инсульт в молодом возрасте / Л.А. Добрынина, Л.А. Калашникова, Л.Н. Павлова. // Журнал неврологи и психиатрии им. С.С. Корсакова. – 2011. – №11. – С. 4-8.
Додохова М.А. Необходимость оценки генетического профиля больных с тромботическими осложнениями. / М.А. Додохова, В.В. Долгов, Д.П. Березовский, И.В. Корниенко // Электронный научно-образовательный вестник «Здоровье и образование в ХХI веке». – 2009. – №11 (1). – С. 82-84.
Мультигенная тромбофилия как фактор риска повторного инсульта /[Л. В. Лукьянчикова, Г. Н. Бельская, Д. Ф. Хайрутдинова та ін.] // Неврологический журнал. – 2014. – №4. – С. 44-49.
Пизова Н.В. Тромбофилии: генетические полиморфизмы и сосудистые катастрофы / Н.В. Пизова. – Москва: ИМА-ТРЕСС, 2013. – 248 с.
Скороходов А.П. Анализ полиморфизма генов, определяющих носительство гипергомоцистеинемии при повторных ишемичских инсультах у лиц молодого и среднего возраста / А.П. Скороходов, Т.И. Дутова // Неврологический вестник. Журнал им. В.М. Бехтерева.– 2013. – №15 (2). – С. 67-70.
Стамбовская Н.Н. Мутация FV (Лейден), аномалия в гене протромбина (G20210А), мутация в гене метилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР С677Т) как факторы риска развития ишемического инсульта / Н. Н. Стамбовская, Ю. А. Витковский // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. – 2008. – №3 (61).
Фазлихметова А.Г. Тромбофилия и инсульт / А.Г. Фазлихметова, З.И. Богданов. // Практическая медицина. – 2016. – №4 (96). – С. 133-137.
Яковлева О.О. Эффективность метаболической коррекции гипергомоцистеинемии при гипертонической болезни. / О.О. Яковлева, О.В. Кириченко // Артериальная гипертензия. – 2013. – №4 (30). – С. 23-26.
